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製造販売承認書と製造実態の整合性点検について

当社では日本ジェネリック製薬協会通知「ジェネリック医薬品の信頼性確保に関する対応について」(令和 3 年 3 月 25 日 GE 薬協会発第 25 号)に基づき、

製造販売承認書と製造実態の整合性点検を以下のように実施いたします。

詳しくは以下のPDF をご覧ください。

キョーリン リメディオ株式会社の製品の工夫
つねに医療関係者様、患者様の立場で、安心感・満足感・期待感のある製品をお届けします。
先発医薬品と類似した色調の包装、類似した剤形、製品名・含量を大きく表示し安心感を、
課題のある製剤は改良し満足感・期待感をお届けします。

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