トップページ / 製造販売承認書と実態の整合性点検について

製造販売承認書と実態の整合性点検について

当社では「後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」 (令和6年4月5日付 医政産情企発0405 第1号、医薬薬審発0405 第8号、医薬監麻発0405 第1号)に基づき、製造販売承認書と製造及び試験実態の整合性点検を実施しております。

詳しくは以下のPDF をご覧ください。

キョーリン リメディオ株式会社の取り組み
医療関係者の皆さま、患者さまから「選ばれ」そして「選ばれ続ける」企業となるよう取り組んでいます。
キョーリン製薬グループの企業理念のもと、「信頼される医薬品企業」を目指し、「品質」「安定供給」「情報提供」を充実するだけでなく「医療現場での使いやすさ」と「安心」をお届けいたします。

お問い合わせ

PAGE TOP