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最終更新日：2025.04.18 |
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製剤情報
| 識別コード | (本体表示)デュロキセチン 20mg 杏林 |
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剤形
キャップが淡赤白色、ボディが微黄白色の不透明な硬カプセル剤で、内容物は白色～帯黄白色の腸溶コーティング顆粒である。
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直径(mm)
4号カプセル
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質量(mg)
約0.16g
製品概要
| 一般名 | デュロキセチン塩酸塩 | ||
|---|---|---|---|
| 成分・分量 | (1カプセル中)デュロキセチン塩酸塩22.4mg (デュロキセチンとして20mg) | ||
| 薬効分類 | 【117】精神神経用剤 【119】その他の中枢神経系用薬 |
日本標準商品分類番号 | 871179、87119 |
| 規制区分 | 劇薬 処方箋医薬品 | 貯法 | 室温保存 |
| 投与期間制限 | － | 有効期間 | 3年 |
| 診療報酬上の扱い | 後発医薬品 | 収載方式 | 官報告示等 |
| 原薬製造国 | スペイン、大韓民国 | 製品製造企業名 | キョーリン製薬グループ工場 |
| 先発品との適応の相違 | なし | ||
コード一覧
| 薬価基準収載医薬品コード | 1179052M1189 | 一般名コード | 1179052M1ZZZ |
|---|---|---|---|
| YJコード(個別医薬品コード) | 1179052M1189 | 一般名処方の標準的な記載 | 【般】デュロキセチンカプセル20mg |
| レセプト電算コード | 622912701 |
| 包装単位 | GS1コード調剤包装単位 | GS1コード販売包装単位 | GS1コード元梱包装単位 | HOT番号 |
|---|---|---|---|---|
| PTP100カプセル | (01)24987060310075 | 1291278010101 |
各種資料
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電子添文 |
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インタビューフォーム |
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くすりのしおり(うつ病・うつ状態) |
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くすりのしおり(各疾患にともなう疼痛) |
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患者向医薬品ガイド |
適正使用のお願い
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生物学的同等性 |
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溶出性 |
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安定性(加速) |
配合変化
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製品別比較表 |
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崩壊・懸濁性及び経管投与チューブの通過性(経管投与試験) |
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粉砕後の安定性 |
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無包装状態での安定性 |
パンフレット
患者用変更説明資料
効能等の相違
RMP
副作用件数リスト