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最終更新日：2025.04.01 |
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製剤情報
| 識別コード | KRM001 |
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剤形
水性点眼剤
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色調
無色澄明
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PH
6.5～6.9
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浸透圧比
約1
製品概要
| 一般名 | ラタノプロスト | ||
|---|---|---|---|
| 成分・分量 | (1mL中) ラタノプロスト 50μg | ||
| 薬効分類 | 【131】眼科用剤 |
日本標準商品分類番号 | 871319 |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 | 貯法 | 2～8℃ |
| 投与期間制限 | － | 有効期間 | 3年 |
| 診療報酬上の扱い | 後発医薬品 | 収載方式 | 一般名薬価基準収載 |
| 原薬製造国 | 大韓民国、台湾 | 製品製造企業名 | キョーリン製薬グループ工場 |
| 先発品との適応の相違 | なし | ||
コード一覧
| 薬価基準収載医薬品コード | 1319739Q1010 | 一般名コード | 1319739Q1ZZZ |
|---|---|---|---|
| YJコード(個別医薬品コード) | 1319739Q1290 | 一般名処方の標準的な記載 | 【般】ラタノプロスト点眼液0.005% |
| レセプト電算コード | 621984902(銘柄別) 622962100(統一名) |
| 包装単位 | GS1コード調剤包装単位 | GS1コード販売包装単位 | GS1コード元梱包装単位 | HOT番号 |
|---|---|---|---|---|
| 2.5mL×10本 | (01)24987060305125 | 1198492020102 |
各種資料
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電子添文 |
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インタビューフォーム |
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くすりのしおり |
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患者向医薬品ガイド |
適正使用のお願い
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生物学的同等性 |
溶出性
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安定性(長期) |
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安定性(各種条件下における安定性) |
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配合変化 |
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製品別比較表 |
パンフレット
患者用変更説明資料
効能等の相違
RMP
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副作用収集一覧表 |