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最終更新日：2026.04.01 |
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製剤情報
| 識別コード | － |
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剤形
粉末又は粒
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色調
白色～微黄白色
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性状
(溶状)約1gを水10mLに溶かした液はわずかに白濁した液である。
製品概要
| 一般名 | レベチラセタム | ||
|---|---|---|---|
| 成分・分量 | (1g中) レベチラセタム 500mg | ||
| 薬効分類 | 【113】抗てんかん剤 |
日本標準商品分類番号 | 871139 |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 | 貯法 | 室温保存 |
| 投与期間制限 | － | 有効期間 | 3年 |
| 診療報酬上の扱い | 後発医薬品 | 収載方式 | 官報告示等 |
| 原薬製造国 | インド、インド | 製品製造企業名 | 廣貫堂 |
| 先発品との適応の相違 | あり | ||
コード一覧
| 薬価基準収載医薬品コード | 1139010R1055 | 一般名コード | 1139010R1ZZZ |
|---|---|---|---|
| YJコード(個別医薬品コード) | 1139010R1055 | 一般名処方の標準的な記載 | 【般】レベチラセタムシロップ用50% |
| レセプト電算コード | 622880701 |
| 包装単位 | GS1コード調剤包装単位 | GS1コード販売包装単位 | GS1コード元梱包装単位 | HOT番号 |
|---|---|---|---|---|
| 100g | (01)24987060310204 | 1288070010101 |
各種資料
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電子添文 |
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インタビューフォーム |
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くすりのしおり |
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患者向医薬品ガイド |
適正使用のお願い
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生物学的同等性 |
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溶出性 |
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安定性(加速) |
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安定性(溶解後) |
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配合変化 |
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製品別比較表 |
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崩壊・懸濁性及び経管投与チューブの通過性(経管投与試験) |
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無包装状態での安定性 |
パンフレット
患者用変更説明資料
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効能等の相違 |
RMP
副作用件数リスト