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最終更新日：2026.04.01 |
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製剤情報
| 識別コード | － |
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剤形
無菌製剤
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色調
白色の懸濁液
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PH
6.0～8.0
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浸透圧比
2.3～3.3
製品概要
| 一般名 | レボカバスチン塩酸塩 | ||
|---|---|---|---|
| 成分・分量 | (1ml中) レボカバスチン塩酸塩 0.27mg (レボカバスチンとして 0.25mg) | ||
| 薬効分類 | 【131】眼科用剤 |
日本標準商品分類番号 | 871319 |
| 規制区分 | － | 貯法 | 室温保存 |
| 投与期間制限 | － | 有効期間 | 3年 |
| 診療報酬上の扱い | 後発医薬品 | 収載方式 | 一般名薬価基準収載 |
| 原薬製造国 | 日本 | 製品製造企業名 | テイカ製薬 |
| 先発品との適応の相違 | なし | ||
コード一覧
| 薬価基準収載医薬品コード | 1319746Q1010 | 一般名コード | 1319746Q1ZZZ |
|---|---|---|---|
| YJコード(個別医薬品コード) | 1319746Q1134 | 一般名処方の標準的な記載 | 【般】レボカバスチン塩酸塩点眼液0.025％ |
| レセプト電算コード | 622240402(銘柄別) 622907000(統一名) |
| 包装単位 | GS1コード調剤包装単位 | GS1コード販売包装単位 | GS1コード元梱包装単位 | HOT番号 |
|---|---|---|---|---|
| 5mL×10本 | (01)24987060308065 | 1224047020101 |
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