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最終更新日：2026.09.24 |
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製剤情報
| 識別コード | KRM003 |
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剤形
水性点眼剤
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色調
微黄色～黄色澄明
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PH
6.2～6.8
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性状
無菌製剤
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浸透圧比
0.95～1.05
製品概要
| 一般名 | レボフロキサシン水和物 | ||
|---|---|---|---|
| 成分・分量 | (1mL中) 日局 レボフロキサシン水和物 5mg | ||
| 薬効分類 | 【131】眼科用剤 |
日本標準商品分類番号 | 871319 |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 | 貯法 | 室温保存 |
| 投与期間制限 | － | 有効期間 | 3年 |
| 診療報酬上の扱い | 後発医薬品 | 収載方式 | 一般名薬価基準収載 |
| 原薬製造国 | 中華人民共和国（日本） | 製品製造企業名 | キョーリン製薬グループ工場 |
| 先発品との適応の相違 | なし | ||
コード一覧
| 薬価基準収載医薬品コード | 1319742Q1012 | 一般名コード | 1319742Q1ZZZ |
|---|---|---|---|
| YJコード(個別医薬品コード) | 1319742Q1152 | 一般名処方の標準的な記載 | 【般】レボフロキサシン点眼液0.5% |
| レセプト電算コード | 622120801(銘柄別) 622962200(統一名) |
| 包装単位 | GS1コード調剤包装単位 | GS1コード販売包装単位 | GS1コード元梱包装単位 | HOT番号 |
|---|---|---|---|---|
| 5mL×10本 | (01)24987060304456 | 1212082010102 |
各種資料
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電子添文 |
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溶出性
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安定性(加速) |
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安定性(光) |
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配合変化 |
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パンフレット
患者用変更説明資料
効能等の相違
RMP
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